Olej RSO – czym jest, skąd się wziął i co naprawdę o nim wiemy

[KMD]

olej-rso-739015.jpg (326.93 KiB) Przejrzano 34 razy

Olej RSO – czym jest, skąd się wziął i co naprawdę o nim wiemy

Ważne: Ten materiał ma charakter informacyjny i edukacyjny. Nie stanowi porady medycznej ani instrukcji wytwarzania. W sprawach zdrowotnych zawsze konsultuj się z lekarzem.


1) Czym jest olej RSO?

RSO (Rick Simpson Oil) to silnie skoncentrowany ekstrakt z konopi indyjskich, zawierający bardzo wysokie stężenia THC (tetrahydrokannabinolu) oraz innych kannabinoidów i związków roślinnych. Zwykle ma postać gęstej, lepkiej, ciemnej substancji — najczęściej czarnej lub bardzo ciemnobrązowej.

RSO bywa mylony z:

• olejem CBD,
• olejem konopnym spożywczym (z nasion),
• olejkami medycznymi z apteki.

To nie są te same produkty. RSO ma zazwyczaj bardzo wysoką zawartość THC, a więc działa silnie psychoaktywnie.


2) Skąd wzięła się nazwa i popularność RSO?

Nazwa pochodzi od Ricka Simpsona, kanadyjskiego aktywisty, który na początku lat 2000 twierdził, że wyleczył u siebie raka skóry przy pomocy skoncentrowanego ekstraktu z konopi stosowanego miejscowo. Simpson zaczął popularyzować ten typ ekstraktu i promować go jako „naturalne lekarstwo”.

Uwaga: Te twierdzenia nie zostały potwierdzone w rzetelnych badaniach klinicznych.


3) Skład oleju RSO

RSO jest zwykle produktem pełnospektralnym, co oznacza obecność wielu związków roślinnych. Najczęściej zawiera:

• THC – często w zakresie ok. 60–90% (zależnie od materiału i procesu),
• inne kannabinoidy (np. CBD, CBG, CBN) – zwykle w mniejszych ilościach,
• terpeny (częściowo zachowane),
• flawonoidy i inne związki obecne w roślinie.

Ponieważ RSO bywa produkowane poza systemem kontroli, skład i czystość mogą się znacząco różnić.


4) Jak działa RSO w organizmie?

Działanie RSO wynika głównie z wysokiej zawartości THC. THC oddziałuje na receptory CB1 i CB2 układu endokannabinoidowego i może wpływać m.in. na:

• odczuwanie bólu,
• nastrój i poziom stresu,
• apetyt,
• sen,
• reakcje zapalne.

W badaniach laboratoryjnych (in vitro) i na zwierzętach różne kannabinoidy wykazywały potencjał:

• przeciwzapalny,
• przeciwwymiotny,
• neuroprotekcyjny,
• wpływający na procesy komórkowe.

To jednak nie jest to samo co dowód skuteczności leczenia u ludzi.


5) RSO a nowotwory – co mówi nauka?

To najbardziej kontrowersyjny obszar związany z RSO.

Co wiemy:

• W badaniach laboratoryjnych THC i CBD mogą wykazywać aktywność przeciwnowotworową (np. wpływ na cykl komórkowy, apoptozę, angiogenezę).
• Istnieją hipotezy i wstępne obserwacje dotyczące potencjalnego zastosowania kannabinoidów jako wsparcia terapii.

Czego nie wiemy / czego brakuje:

• Nie ma dużych, jednoznacznych badań klinicznych potwierdzających, że RSO „leczy raka”.
• Brakuje standaryzacji produktu, co utrudnia ocenę dawki, ryzyka i efektów.
• Nieznane są długoterminowe skutki bardzo wysokich dawek THC u wielu grup pacjentów.

W praktyce medycznej kannabinoidy rozpatruje się częściej jako terapię wspomagającą (np. ból, nudności, apetyt), a nie leczenie przyczynowe.


6) Potencjalne zastosowania (najczęściej zgłaszane przez użytkowników)

Osoby sięgające po RSO najczęściej opisują:

• łagodzenie bólu przewlekłego,
• ułatwienie zasypiania i poprawę snu,
• zmniejszenie nudności,
• wzrost apetytu,
• redukcję stresu lub napięcia (choć u części osób bywa odwrotnie).

To są relacje anegdotyczne i nie zastępują dowodów z badań klinicznych.


7) Skutki uboczne i ryzyka

RSO bywa bardzo mocne. Możliwe skutki uboczne THC (szczególnie w wysokich stężeniach):

• silne odurzenie i zaburzenia koordynacji,
• dezorientacja,
• lęk, panika, paranoja,
• senność,
• problemy z pamięcią i koncentracją,
• przyspieszone tętno,
• spadki ciśnienia i zawroty głowy.

Długotrwałe używanie wysokich dawek THC może wiązać się z:

• rozwojem tolerancji,
• ryzykiem uzależnienia (zwłaszcza psychicznego),
• nasileniem problemów psychicznych u osób podatnych (np. epizody lękowe).

Szczególne ryzyko dotyczy osób z zaburzeniami lękowymi/psychotycznymi w wywiadzie, nastolatków oraz osób łączących THC z alkoholem lub innymi substancjami.


8) Status prawny (w skrócie)

Polska:

• THC jest substancją kontrolowaną.
• Produkty typu RSO są w praktyce nielegalne w obrocie i wytwarzaniu poza systemem medycznym.
• Medyczna marihuana jest legalna wyłącznie na receptę w formie standaryzowanych preparatów.

Świat: Regulacje różnią się w zależności od kraju/regionu. Nawet tam, gdzie konopie są zalegalizowane, RSO często nie jest uznawane za lek i nie podlega takim samym standardom jak produkty farmaceutyczne.


9) RSO a medyczna marihuana – kluczowe różnice

RSO:

• Zwykle niestandaryzowane
• Bardzo wysokie stężenie THC
• Brak potwierdzonych badań klinicznych jako „lek”
• Często produkowane poza kontrolą jakości
• W Polsce w praktyce nielegalne

Medyczna marihuana (legalna):

• Standaryzowana i kontrolowana jakość
• Różne proporcje THC i CBD (zależnie od preparatu)
• Zastosowania medyczne w określonych wskazaniach
• Przepisywana przez lekarza
• W Polsce legalna wyłącznie na receptę

10) Dlaczego RSO budzi tyle emocji?

RSO znajduje się na przecięciu:

• realnego potencjału biologicznego kannabinoidów,
• braku jednoznacznych badań klinicznych dla RSO jako produktu,
• różnic w jakości i składzie,
• ograniczeń prawnych,
• desperacji osób ciężko chorych i nieufności wobec systemu.

To sprawia, że jedni widzą w RSO „cudowny lek”, a inni – niebezpieczny mit.


Podsumowanie

Olej RSO to silny ekstrakt konopny o dużej zawartości THC. Kannabinoidy mają interesujący potencjał biologiczny, ale nie ma solidnych dowodów klinicznych, że RSO leczy nowotwory lub inne ciężkie choroby jako terapia przyczynowa.

Największe ryzyka RSO to:

• brak kontroli jakości i zanieczyszczenia,
• nieprzewidywalna moc i dawka,
• silne działania niepożądane THC,
• ryzyko zastępowania nim konwencjonalnego leczenia,
• problemy prawne.

Jeśli rozważasz użycie jakichkolwiek produktów z THC w kontekście zdrowia, bezpieczniejszą drogą jest konsultacja z lekarzem i rozważenie legalnych, standaryzowanych form terapii.

źródło: https://forum.kanabis.info/archiwum3/vi ... php?t=1152